AODEM é a Asociación Ourensana de Esclerose Múltiple, ELA, Parkinson e outras Enfermidades Neurodexenerativas. A partir de setembro de 2020, tras a sinatura dun convenio de colaboración con dita entidade, os socios de AGAELA residentes en Ourense poderán recibir atención de ambas entidades e beneficiarse dos servizos proporcionados por AODEM … [Leer más...]
Convenio de colaboración con General Óptica
AGAELA asinou recentemente un conveio con GENERAL ÓPTICA a través do cal todos os nosos socios poden obter grandes beneficios co seu programa Privilege. Consulta todos os descontos vixentes no convenio e solicita a túa tarxeta acreditativa de socio a través do correo electrónico info@agaela.es ou a través do whatsapp do número 660 53 22 … [Leer más...]
AGAELA pecha durante o mes de Agosto
A asociación AGAELA permanecerá pechada por descanso do persoal do 1 ao 31 de agosto (ambos inclusive). Todas as persoas que poidades ter algunha consulta ou trámite urxente que realizar, poderedes contactar connosco e tentaremos atender todas as demandas durante o mes de xullo. Contactade connosco: 📩 info@agaela.es📲 660 53 22 … [Leer más...]
Se non podes vivir a túa vida, véndea.
Con motivo do Día Mundial da ELA, que se celebra o próximo 21 de xuño, a Asociación AGAELA xunto coa Fundación Francisco Luzón e as outras entidades membro da Comunidade Nacional da ELA, lanzan #wELApop. Esta iniciativa quere sensibilizar á poboación sobre esta enfermidade e solicitar ás Administracións Públicas que garantan a axuda que as persoas … [Leer más...]
#LuzporlaELA 2020
O próximo día 21 de Xuño é o Día Mundial da ELA por iso, un ano máis, todas as asociacións de pacientes de ELA de España estamos traballando para conseguir iluminar os monumentos, concellos e lugares emblemáticos de todo o territorio nacional de cor verde. O obxectivo desta acción é visibilizar a ELA, enfermidade neurodexenerativa que afecta … [Leer más...]
Día Mundial da ELA 2020
En España hai 4000 persoas diagnosticadas de ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica). Unha cifra que, en principio, non chama a atención, pero se nos achegamos á realidade desta enfermidade darémonos conta de que este número é enganoso. Cada día, en España, morren 3 persoas pola ELA; Diagnostícanse 3 casos novos cada día. A ELA é unha patoloxía … [Leer más...]
Ciclo de charlas virtuais – Día Mundial da ELA
Desde a Asociación Galega de Esclerose Lateral Amiotrófica - AGAELA organizamos, ao redor do Día Mundial da ELA, que se conmemora o 21 de xuño, un ciclo de charlas virtuais que abordarán diferentes temáticas. Estas charlas informativas realizaranse electrónicamente coa colaboración de especialistas profesionais en cada área. As persoas que … [Leer más...]
O Hospital do Mar de Barcelona ofrece un Servizo Online e gratuito para todos os pacientes con ELA
O Hospital do Mar, de Barcelona, puxo en marcha un servizo de información Online para pacientes de ELA, os seus familiares e coidadores, de forma que se poidan superar as limitacións impostas na mobilidade e se resolvan igualmente as dúbidas que poidan xurdir ante a emerxencia do covid19. Esta plataforma virtual, bautizada como Contact-ELA, foi … [Leer más...]
Partido Solidario pola ELA
ESTE EVENTO QUEDA APLAZADO O vindeiro 19 de Marzo celebrarase, no Campo de Fútbol Dani Mallo, no Concello de Cambre, un Partido Solidario pola ELA impulsado polo noso socio afectado de ELA, César Veiga Eiroa. Disputaranse dous partidos: 11 h: Amigos e Familiares de César - Combinado SP Cambre12 h: Veteráns do Dépor - Ardebullo F.C. … [Leer más...]
Obra Social La Caixa colabora cos fins de Agaela
O pasado 27 de febreiro Obra Social La Caixa fixo entrega dunha aportación de 4.848€ para apoiar o mantemento do Banco de Produtos de Apoio da Asociación Agaela. A través do Banco de Produtos de Apoio podemos ofrecer aos asociados de Agaela, afectados de ELA e aos seus coidadores, produtos de apoio que melloran a súa calidade de vida e diminúen a … [Leer más...]
- « Página anterior
- 1
- …
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- …
- 11
- Página siguiente »
