A asociación AGAELA permanecerá pechada por descanso do persoal do día 1 de agosto ao 2 de setembro ambos inclusive)Disculpade as molestias que esta situación poida ocasionar.Un saúdo, O equipo de AGAELA … [Leer más...]
Programa de orientación, apoio e asesoramento a persoas afectadas de ELA, coidadores e familiares
Neste ano 2022, por medio da Convocatoria do programa de subvencións a entidades sen fins de lucro para o mantemento de programas sociosanitarios (FOCVAA) da Deputación da Coruña podemos continuar co noso programa: Orientación, apoio e asesoramento a persoas con Esclerose Lateral Amiotrófica, coidadores e familiares O obxectivo deste … [Leer más...]
LA COMUNIDAD NACIONAL DE LA ELA URGE A LA TRAMITACIÓN A NIVEL PARLAMENTARIO DE LA LEYELA
APELA A LA RESPONSABILIDAD DEL ESTADO Y A TODO EL ARCO PARLAMENTARIO. DILIGENCIA, RESPONSABILIDAD Y COMPROMISO CON LA TRAMITACIÓN DE LA LEYELA EN EL PARLAMENTO Este 21 de junio, Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), pedirán que se redoblen los esfuerzos parlamentarios para … [Leer más...]
#LuzporlaELA 2022
O próximo día 21 de Xuño é o Día Mundial da ELA, por iso, todas as entidades membro da Confederacion Nacional de Entidades de ELA (ConELA) estamos traballando para iluminar os monumentos, concellos e lugares emblemáticos de todo o territorio nacional de cor verde. Pon #LuzporlaELA no seu Día Mundial O obxectivo da nosa acción é visibilizar a … [Leer más...]
Día Mundial da ELA 2022 – Cangas do Morrazo móvese pola ELA
O próximo 21 de Xuño conmemórase o Día Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e, desde AGAELA, organizamos para o domingo anterior, 19 de Xuño de 2022, o evento «Cangas do Morrazo móvese pola ELA». Neste evento esperamos contar con todos vós, xa que será unha xornada deportivo-festiva, na que poderedes participar andando, … [Leer más...]
Moviéndonos por ellos: I Premio Solidariedade Telva 2022 – Fundación San Rafael
A Fundación San Rafael presentou o seu proxecto "Moviéndonos por ellos" á convocatoria solidaria da revista TELVA, acadando o primeiro premio nacional. Este proxecto presentado pola Fundación San Rafael a favor dos enfermos galegos de ELA, consiste na creación dun banco de produtos de apoio para mellorar a calidade de vida proporcionando estes … [Leer más...]
Nace ConELA, a Confederación Nacional de Entidades de ELA, co obxectivo de vertebrar e ser a voz que represente á comunidade da Esclerose Lateral Amiotrófica
Enfermos, fundacións e asociacións da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) expresaron de forma unánime a necesidade de que a proposición de Lei de ELA recentemente aprobada no Congreso dos Deputados se transforme canto antes en Lei. Así o expresaron durante o acto de constitución da Confederación Nacional de Entidades de ELA, ConELA, que tivo lugar este … [Leer más...]
Espectáculo Duende Ecuestre. Moeche (Ferrol).
Así se chama o espectáculo ecuestre que poderedes disfrutar o próximo mes de abril en Moeche. O espectáculo terá lugar: En Moeche, no polideportivo municipal San Ramón O día 23 de abril ás 17:00 Hs Venda de entradas no Concello de luns a venres de 9 a 14 Hs ou na entrada do recinto o mesmo día o evento … [Leer más...]
Asamblea Xeral Ordinaria e Extraordinaria de AGAELA 2022
A Asociación Galega de Esclerose Lateral Amiotrófica - AGAELA, convoca a todos os seus socios/as para a celebración da próxima Asamblea Xeral Ordinaria e Extraordinaria, que terá lugar o vindeiro sábado, día 12 de marzo de 2022, de maneira telemática, ás 11:00 horas en primeira convocatoria e ás 11:30 horas en segunda convocatoria, coa … [Leer más...]
Campaña de DOAZÓN DE MATERIAL ORTOPROTÉSICO
La entidad AgaELA, Asociación de Afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica, ha iniciado una Campaña de donación de material ortoprotésico para incrementar los productos de apoyo a la autonomía personal y social de su Banco solidario de préstamo, en colaboración con los Concellos de Culleredo y Cambre. Camas hospitalarias, grúas articuladas, sillas … [Leer más...]
