📣 Estamos moi emocionados de poder anunciar o primeiro evento solidario presencial de AGAELA. 🍀 Un evento que xurde da iniciativa e do esforzo de persoas colaboradoras da Asociación 🍀 📆 Cando? Domingo 14 de novembro ás 17:00 horas 📍 Onde? Centro Cultural de Santa María de Xeve #laELAexiste #UnidosContralaELA … [Leer más...]
Programa de orientación, apoio e asesoramento a persoas afectadas de ELA, coidadores e familiares da Provincia de Pontevedra
Este ano, por primeira vez, AGAELA conta co apoio da Deputación da Pontevedra por medio da Convocatoria do programa de subvencións a entidades sen fins de lucro para actuacións no ámbito social na provincia de Pontevedra no ano 2021. Isto permítenos mellorar o programa de: 🍀 Orientación, apoio e asesoramento a persoas con Esclerose Lateral … [Leer más...]
COMUNICADO SOBRE FALSAS NOTICIAS RELATIVAS A LA ELA
Debido al incesante aumento de noticias no contrastadas sobre supuestos nuevos tratamientos para la ELA, desde la Fundación Luzón y las asociaciones, nos gustaría recomendar que ante cualquier iniciativa es indispensable contrastar estas noticias con sus médicos. Cualquier duda sobre posibles nuevos fármacos o remedios para curar la ELA deben ser … [Leer más...]
Tomámonos un descanso ☀️
A asociación AGAELA permanecerá pechada durante o periodo estival, do 1 ao 31 de agosto (ambos inclusive). Un saúdo e feliz verán, O equipo de AGAELA … [Leer más...]
Programa de orientación, apoio e asesoramento a persoas afectadas de ELA, coidadores e familiares
Un ano mais, a Deputación da Coruña, por medio da Convocatoria do programa de subvencións a entidades sen fins de lucro para o mantemento de programas sociosanitarios durante o ano 2021 (FOCVAA), permítenos mellorar o programa de: Orientación, apoio e asesoramento a persoas con Esclerose Lateral Amiotrófica, coidadores e … [Leer más...]
#LuzporlaELA 2021
O próximo día 21 de Xuño é o Día Mundial da ELA, por iso, todas as asociacións de pacientes de ELA de España estamos traballando para conseguir iluminar os monumentos, concellos e lugares emblemáticos de todo o territorio nacional de cor verde. Pon #LuzporlaELA no seu Día Mundial O obxectivo da nosa acción é visibilizar a ELA, enfermidade … [Leer más...]
Manifiesto por el Día Mundial de la ELA – Comunidad Nacional de la ELA
En España, cada día, se diagnostican tres nuevos casos de Esclerosis Lateral Amiotrófica y fallecen otras tres personas en silencio. El coste medio de los cuidados de las personas con ELA alcanza cifras muy elevadas anualmente, lo que supone un problema económico inasumible para la mayoría de las familias. A esto se le suma una hospitalización a … [Leer más...]
II Ciclo de charlas virtuais – Día Mundial da ELA
Con motivo do Día Mundial da ELA, desde a Asociación Galega de Esclerose Lateral Amiotrófica - AGAELA organizamos, por segundo ano consecutivo, un ciclo de charlas virtuais onde se abordarán diferentes temáticas. Estas charlas informativas realizaránse electrónicamente coa colaboración de especialistas profesionais en cada área e de usuarios … [Leer más...]
Las personas con ELA tendrán garantizada su comunicación mediante lectores oculares proporcionados por el Servicio Gallego de Salud
El SERGAS entrega los primeros lectores oculares a personas con ELA para que puedan comunicarseHoy se materializa una lucha que comenzaba hace más de diez años, reivindicando la inclusión de los lectores oculares en la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud LECTORES OCULARES PARA LAS PERSONAS CON ELA EN GALICIA Hace más de diez … [Leer más...]
Miles de céntimos solidarios a favor das familias afectadas por enfermedades neurodexenerativas galegas
Na mañá do pasado luns facíase entrega da recadación da campaña Céntimos Solidarios de Vegalsa Eroski A recadación en Galicia ascendeu a un total de 38.875,40€ que se destinarán ás asociacións de pacientes de enfermidades neurodexenerativas: Asem GaliciaFegademFederación Alzhéimer GaliciaAsociación Parkinson Galicia-CoruñaAgaela … [Leer más...]
