O 5 Coruña Fúbol Sala, Bico Bar e Agaela unen as súas forzas para organizar unha sesión vermú co obxectivo de visibilizar o traballo da asociación Agaela. En que consiste É unha acción solidaria, na que poderás desfrutar de cócteles creados para a ocasión, con e sin alcohol, amenizada con moi boa música e na que poderás visitar o stand de … [Leer más...]
Día Mundial da ELA 2022 – Cangas do Morrazo móvese pola ELA
O próximo 21 de Xuño conmemórase o Día Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e, desde AGAELA, organizamos para o domingo anterior, 19 de Xuño de 2022, o evento «Cangas do Morrazo móvese pola ELA». Neste evento esperamos contar con todos vós, xa que será unha xornada deportivo-festiva, na que poderedes participar andando, … [Leer más...]
Moviéndonos por ellos: I Premio Solidariedade Telva 2022 – Fundación San Rafael
A Fundación San Rafael presentou o seu proxecto "Moviéndonos por ellos" á convocatoria solidaria da revista TELVA, acadando o primeiro premio nacional. Este proxecto presentado pola Fundación San Rafael a favor dos enfermos galegos de ELA, consiste na creación dun banco de produtos de apoio para mellorar a calidade de vida proporcionando estes … [Leer más...]
Manifiesto por el Día Mundial de la ELA – Comunidad Nacional de la ELA
En España, cada día, se diagnostican tres nuevos casos de Esclerosis Lateral Amiotrófica y fallecen otras tres personas en silencio. El coste medio de los cuidados de las personas con ELA alcanza cifras muy elevadas anualmente, lo que supone un problema económico inasumible para la mayoría de las familias. A esto se le suma una hospitalización a … [Leer más...]
II Ciclo de charlas virtuais – Día Mundial da ELA
Con motivo do Día Mundial da ELA, desde a Asociación Galega de Esclerose Lateral Amiotrófica - AGAELA organizamos, por segundo ano consecutivo, un ciclo de charlas virtuais onde se abordarán diferentes temáticas. Estas charlas informativas realizaránse electrónicamente coa colaboración de especialistas profesionais en cada área e de usuarios … [Leer más...]
Se non podes vivir a túa vida, véndea.
Con motivo do Día Mundial da ELA, que se celebra o próximo 21 de xuño, a Asociación AGAELA xunto coa Fundación Francisco Luzón e as outras entidades membro da Comunidade Nacional da ELA, lanzan #wELApop. Esta iniciativa quere sensibilizar á poboación sobre esta enfermidade e solicitar ás Administracións Públicas que garantan a axuda que as persoas … [Leer más...]
Día Mundial da ELA 2020
En España hai 4000 persoas diagnosticadas de ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica). Unha cifra que, en principio, non chama a atención, pero se nos achegamos á realidade desta enfermidade darémonos conta de que este número é enganoso. Cada día, en España, morren 3 persoas pola ELA; Diagnostícanse 3 casos novos cada día. A ELA é unha patoloxía … [Leer más...]
Ciclo de charlas virtuais – Día Mundial da ELA
Desde a Asociación Galega de Esclerose Lateral Amiotrófica - AGAELA organizamos, ao redor do Día Mundial da ELA, que se conmemora o 21 de xuño, un ciclo de charlas virtuais que abordarán diferentes temáticas. Estas charlas informativas realizaranse electrónicamente coa colaboración de especialistas profesionais en cada área. As persoas que … [Leer más...]
IX Travesía solidaria pola ELA – Memorial Fran Otero
O vindeiro 4 de xaneiro de 2020, a Asociación Galega de Esclerose Lateral Amiotrofica – AGAELA, coa colaboración do Clube de Natación Liceo, organiza a IX Travesía solidaria a favor dos afectados de ELA – Memorial Fran Otero. As xélidas augas do mar da Coruña acollerán aos intrépidos e solidarios nadadores que poderán participar neste reto en dúas … [Leer más...]
Gala Solidaria pola ELA en Tomiño
Gala Solidaria pola ELA en Tomiño O próximo Domingo 27 de Outubro ás 17:30 horas terá lugar no Auditorio de Goián no Concello de Tomiño unha Gala Solidaria pola ELA, presentada pola actriz Anabel Budiño. Actuarán o Grupo de Acordeóns Helios, o Coro Passionato, a Escola de Gaitas e Danzas "Virxe do Alivio" e remataremos o evento cun Desfile … [Leer más...]
- 1
- 2
- 3
- …
- 5
- Página siguiente »