O próximo día 21 de Xuño é o Día Mundial da ELA, por iso, todas as asociacións de pacientes de ELA de España estamos traballando para conseguir iluminar os monumentos, concellos e lugares emblemáticos de todo o territorio nacional de cor verde. O obxectivo da nosa acción é visibilizar a ELA, enfermidade neurodexenerativa que afecta actualmente a … [Leer más...]
A travesía en Vela para visibilizar a ELA chega á Coruña
Co nome de “Tras a ELA en Vela: Desafío Fisterra”, o sábado 26 de maio, comezaba unha travesía en vela desde Bilbao ata o Cabo Fisterra, que ten como obxectivo visibilizar a situación que viven os enfermos de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Iñaki Elorriaga, afectado pola enfermidade de 71 anos, é o promotor da iniciativa, coa que ademais … [Leer más...]
Tras la ELA en Vela: Desafío Cabo Finisterre
O 26 de maio arrancará desde Bilbao e con destino Galicia “Tras a ELA en Vela: Desafío Cabo Fisterra” un proxecto ilusionante, un reto persoal e humano que ten como obxectivo visualizar unha das enfermidades neurolóxicas máis graves que existen: a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), unha enfermidade incurable que padecen unas 4.000 persoas en … [Leer más...]
Documento de instrucións previas
Chegado o momento, é preciso ter en conta algunhas consideracións importantes que tamén están relacionadas coa enfermidade. Neste caso consideramos importante difundir a documentación necesaria para solicitar o documento de instrucións previas. Dito documento é necesario para que a persoa afectada deixe constancia da súa vontade, que … [Leer más...]
Teleasistencia avanzada
Unha das novidades reflexadas no último Boletín do Ministerio de Sanidad, Servicios sociais e Igualdade, publicado o 15 de febreiro do 2018, é a teleasistencia avanzada. Este servizo de teleasistencia ten como obxetivo garantizar a atención das persoas en situación de dependencia as 24 horas do día e os 365 … [Leer más...]
La Fundación Francisco Luzón recibe el apoyo de los reyes eméritos
Recibimos con alegría esta noticia que supón, sen dúbida, un gran paso na loita contra a ELA e a visibilidade da enfermidade. O acto de entrega da Gran Cruz de la Orden Civil de Alfonso X El Sabio, como recoñecemento á t raxectoria de Francisco Luzón, serviu como presentación da Fundación que leva o seu nome. Esta fundación, ten coma obxectivos, o … [Leer más...]
Moaña contra la ELA
Presentación en el Concello de Moaña Sábado, 4 de Xunio de 2016 MESAS INFORMATIVAS SOBRE A ELA Situadas en el mercadillo de Moaña e venta de camisetas solidarias. Martes, 7 de Xunio de 2016 CONFERENCIA SOBRE A ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) Hora: 20:00 Horas Lugar: Salón de plenos Concello de Moaña Ponentes: Dr. José … [Leer más...]
I Gala Solidaria pola ELA
O vindeiro Sábado 25 de Abril ás 20:00 horas terá lugar no Auditorio Municipal de Cangas a I Gala Solidaria pola ELA. Dita gala será presentada por Mónica Camaño e contará cos seguintes grupos: - Grupo de danzas PAIS DE SAN ROQUE - Banda de Gaitas MANXADOIRA - Asociación de bailes modernos SABOR - Coral MORNURA - Amigos do acordeón RIAS BAIXAS - … [Leer más...]
Exposición benéfica de pintura por la Ela
El Jueves 12 de Marzo de 2015 a las 20:30 horas se inauguró una nueva exposición en las instalaciones de ATINNE en (C/Ángel Rebollo 56-58 bajo – A Coruña), que lleva por título EXPOSICIÓN DE PINTURA POR LA ELA “A CORUÑA PINTADA” del artista José Mª de Urda, que ha donado todas las obras y lo recaudado para la lucha contra la Ela. Permanecerá … [Leer más...]
Mercadillo de Cangas
Con motivo del mercadillo extraordinario a celebrar en Cangas el viernes 20 de marzo, desde la Asociación Galega de Esclerose Lateral Amiotrófica AGAELA, vamos a organizar unas mesas informativas en Cangas para dar a conocer ¿Quiénes somos? ¿Qué es la ELA? y ¿Qué buscamos y pedimos como Asociación? Dichas mesas informativas estarán colocadas en la … [Leer más...]
