O vindeiro 3 de xaneiro de 2015, Agaela, coa colaboración do Clube Natación Liceo, organiza a IV Travesía solidaria a favor dos afectados de ELA. As xélidas augas do mar da Coruña acollerán aos intrépidos e solidarios nadadores que poderán participar neste reto en dúas modalidades: 400 metros (con ou sen neorpreno) e 1.000 metros (obrigatorio … [Leer más...]
Visita ao Acuario de Coruña
Grazas ao apoio da Fundación Telefónica e á colaboración da asociación de afectados ADELA de Madrid, o vindeiro 11 de outubro AGAELA organiza unha saída recreativa en A Coruña. A saída pretende ser un día para a convivencia entre afectados, familias e voluntarios para pasar unha xornada diferente lonxe da rutina medicalizada diaria. O programa da … [Leer más...]
Reto Día Mundial da ELA
O 21 de xuño de 2014 celébrase o día mundial da ELA. Dende AGAELA queremos visibilizar ante a sociedade a durísima situación na que se atopan os afectados por esta enfermidade. Por iso organizamos o reto: “Móvete pola ELA 2014 – 12 horas de carreira non-stop”. Dende as 8 da mañá e ata as 8 da tarde, corredores solidarios recorrerán as rúas da vila de … [Leer más...]
Axúdanos a recadar fondos para un Wopatón!
O vindeiro 15 de xuño, celébrase a II Regata de patiños de goma na Ría de Bilbao organizada pola Fundación WOP. Desde Agaela queremos colaborar con esta causa enviando un WOPATÓN para o que precisamos mercar 150 wopatiños. Queres axudarnos? Se queres colaborar co teu grao de area para que a investigación en enfermidades neurodexenerativas sexa unha … [Leer más...]
Entrevista Día Mundial das Enfermidades Raras
El pasado 28 de febrero de 2014, con motivo de la celebración del Día mundial de las enfermedades raras, en Radio Voz, realizaron unha entrevista que seguro os resulta interesante. En España, tres millones de personas se ven afectadas por una de las 7.000 enfermedades consideradas raras entre las que se encuentra la Esclerosis Lateral … [Leer más...]
Cama Lateralizadora BJ
Dende BJ Adaptaciones fannos chegar esta información que consideramos pode ser de interese para todos os afectados de ELA. No seguinte video podedes ver cómo funciona a cama Lateralizadora BJ. http://youtu.be/MM4cD1YhsEE Os interesados en saber máis sobre esta cama, poden consultar a web de BJ adaptaciones aquí … [Leer más...]
Programa de respiro familiar 2014
Desde el 21 de enero está abierto el plazo de presentación de solicitudes para participar en el Programa de Respiro Familiar 2014 del Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias de Burgos (Creer) dependiente del Imserso. Descarga desde aquí el documento completo en formato PDF con toda la información sobre … [Leer más...]
¡Gracias Ángel Pérez!
Ángel Pérez non é un afectado de ELA, tampouco a súa familia pero a muller dun bo amigo seu, foi diagnosticada desta durísima enfermidade o pasado ano. Concienciado da importancia que a visibilidade de esta enfermidade ten, Ángel deciciu tomar unha postura activa para axudar na loita contra a ELA. Contactou con AGAELA e agora publicita a nosa asociación … [Leer más...]
Nuevo reclutamiento de pacientes para un ensayo clínico contra la ELA
El Hospital Carlos III de Madrid está reclutando pacientes para un ensayo de una terapia contra la ELA. El nuevo medicamento se trata de un antiinflamatorio que entra enFase 2 y durará 11 meses. En el ensayo está previsto que participen 30 pacientes de toda España. Elreclutamiento está en marcha y continuará durante las dos primeras semanas de … [Leer más...]
II Gala Benéfica Día Mundial das Enfermidades Raras
Co gallo do Día Mundial das Enfermidades Raras, que ademáis este 2013 foi declarado pola ministra de Sanidade "Ano Nacional das Enfermidades Raras", vaise realizar, entre outros eventos a II GALA BENÉFICA DO DÍA MUNDIAL DAS ENFERMIDADES RARAS, que se celebrará no Teatro Colón o mécores 27 ás 19:30. As entradas estarán ao voso dispor nas oficinas de … [Leer más...]
